眼皮下垂、视力模糊、讲话不清楚、咀嚼无力、举臂无力、走路无力……，很多人会把这些症状归结于亚健康，其实这很可能是一种罕见病——重症肌无力的临床表现。

　　要知道重症肌无力病人若诊疗不及时，日常生活和工作会受到严重影响，对于每个家庭来说也是沉重的负担。

　　重症肌无力是先进性难治病之一，其发病率大约为每10万人中就有50人得此病，各年龄段的人均可发病，以20-40岁常见，儿童以1-5岁多见。重症肌无力的发病原因是由于环境污染、精神刺激、过度疲劳、病毒感染引起的免疫功能紊乱，以及遗传因素造成的自身体力下降。

　　重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。简单来说，它是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，临床的症状是部分或全身骨骼肌无力，通常疲劳后会加重，休息后会减轻;从时间上观察，早晨肌无力较好，到下午通常会加重。当重症肌无力患者出现眼外肌无力时，可表现出一侧或双侧上眼睑下垂，病情发展会出现双眼复视。

　　重症肌无力是渐进致命性疾病，所以，科学及时的治疗是可以控制和改善的，如治疗不当发病严重就会危及生命。当重症肌无力引起患者行路困难、呼吸困难、吞咽困难时，必须及时采取措施，以免出现生命危险。所以，重症肌无力患者要振作精神，切莫悲观失望，通过积极有效的治疗，是可以像正常人一样生活的。