重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病人数占77～150/100万，年发病人数占4～11/100万。女性患病人数大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。>>> 直接咨询在线，方便快捷!

　　重症肌无力有哪些症状?

　　重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

　　重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累

　　可有如下症状:

　　(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

　　(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

　　(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

　　(4)颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

　　(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

　　若重症肌无力出现症状时不能得到及时治疗，则可反复发作与迁延成慢性，病情严重的重症肌无力患者甚至会出现肌无力危象，危及患者生命安全(肌无力危象也就是是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象)。因此说，重症肌无力在发病初期，就应该及早进行治疗。>>>百度十遍不如咨询一遍，点击在线咨询即可与医师一对一交流!

　　重症肌无力科学施治很重要临床上虽然治疗重症肌无力的方法很多，大多数患者基本上靠的就是吃药维持，中药汤剂、打激素、吃小明片，甚至注射丙种求蛋白，这些药物都只是能在一定程度上控制病情，并不能够真正的去治疗重症肌无力，而且激素对于患者身体会产生二次伤害，而丙种求蛋白是在病情危重的情况下抢救时用的，一般静脉注射5天，治疗为2 - 4周。待从危重状态抢救过来后，要马上有别的药物跟上。

　　很多患者处于反反复复的治疗中，看不到希望。在重症肌无力的治疗上，相信很多患者已经深有感触，传统的治疗模式并不能给我们带来好的治治疗果，迁延不愈、经常发作深深的折磨着患者的身心健康，而随着重症肌无力临床治疗的不断发展，成都西南脑科医院在重症肌无力的治疗上取得了长足的进步，开创了“治疗”模式，为重症肌无力患者保驾护航。

　　专注重症肌无力 选“脑外手术治疗体系”

　　“”脑立体定向仪:“”脑立体定向仪+神经调控术是将手术规划系统、导航系统与立体定向微侵袭技术有机地结合在一起，拓宽了应用范围、提高了手术质量、减轻了病人痛苦。>>>提供病情，医师免费为您分析病情

　　神经调控技术：利用植入性或非植入性技术，采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状，提高生命质量。

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