多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。》》》看不懂或是不想看文章，直接点击咨询在线，方便快捷!

　　那么肌萎缩侧索硬化具体有哪些表现症状呢?成都西南脑科医院医生免费为您解答

　　肌萎缩侧索硬化临床有哪些表现?

　　1、起病隐匿，缓慢进展。

　　2、半数患者发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。》》》为什么会患上肌萎缩侧索硬化?点击咨询

　　3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

　　4、约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。

　　5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。

　　6、以脊髓侧索受累为发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现，多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。》》》看不懂?直接点击咨询

　　7、单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征该综合征主要发生在西太平洋地区、先进的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常。

　　肌萎缩侧索硬化并发症表现

　　可出现锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。

　　医生提醒：在肌萎缩侧索硬化的治疗上，相信很多患者已经深有感触，传统的治疗模式并不能给我们带来好的治治疗果，迁延不愈、反复发作深深的折磨着患者的身心健康，而随着延髓麻痹临床治疗的不断发展，成都西南脑科医院在肌萎缩侧索硬化的治疗上取得了长足的进步，开创了“神经调控修复治疗”新模式，为肌萎缩侧索硬化患者保驾护航。

　　神经调控术再生修复治疗 从根入手治疗肌萎缩侧索硬化

　　神经调控术，主要包括：脑起搏器技术(DBS)、癫痫迷走神经刺激术(VNS)、重复经颅磁刺激神经调控治疗(rTMS)三种调控治疗法。》》》神经调控术治治疗果怎么样?点击咨询医生为您做专业指导

　　治疗原理：主要是利用植入性或非植入性技术，采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性，修复或重建神经功能体系，从而来改善患病人群的症状，提高生命质量及治治疗果。

　　成都西南脑科 专业治疗肌萎缩侧索硬化的典范

　　“金碑银碑不如百姓的口碑”，只有患者说好那才是真的好!成都西南脑科医院经过历史革新，将中医国粹与西方医学同舟共济，普惠西南各地脑病患者。以“让每个脑病患者回归正常社会”为使命，铸就了脑科医院的发展基石。医院不断加强医疗人才队伍建设、完善服务管理体系，以专业、优质的医疗质量服务脑病患者，至今已造福万名患者，为西南脑病疾病事业的发展做出了的贡献。

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