【核心提示】近年来，脊髓空洞症的发病人数逐渐上升!

　　脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓变性病，以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征，临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等，危害甚大。近年来，脊髓空洞症的发病人数逐渐上升，越来越多的患者遭到脊髓空洞症的困扰，因此，多方面了解脊髓空洞症的病因，及早采取防范措施是必要的!

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　　脊髓空洞症患者不可不知的病因!

　　成都西南脑科医院医师指出：脊髓空洞症的病因目前尚未明确，可能有先天性发育异常(如Chiari畸形)、脑脊液循环的机械性压力改变和继发于肿瘤、脊髓血管病后形成的脊髓积水等。尽管在少数情况下外伤后仅几个月后也可形成空洞，但外伤后脊髓空洞症通常在数年间隔期后、在那些原先已有脊髓损伤所致严重神经系统表现的患者身上才发生，具体情况如下：

　　原因一、先天发育异常：因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。

　　原因二、血液循环异常：由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，较后形成脊髓空洞。

　　原因三、脑脊液动力异常：临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形较为常见)，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。

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　　脊髓空洞症久治不愈?选对方法是关键!

　　治疗是很多脊髓空洞症患者都比较关注的，但是很多患者治疗并没有得到他们期望的，这是因为患者的盲目性，大多数到了医院医生说怎么治就怎么治，其实每家医院所侧重的治疗方式都不一样，有的注重于药物的治疗，有的注重于手术治疗，但是往往我们治疗后发现病情并没有好的改善。

　　其实脊髓空洞主要是脊髓灰质内形成管状空腔，而灰质中含有大量神经组织，所以脊髓空洞部位的神经组织会大量减少，甚至退变消失。因此想要病源治疗疾病就必须从病灶入手补救患者受损的脊神经神经组织。而神经细胞补救技术的出现，为我们治疗脊髓空洞症带来了新的希望。

　　脑立体定向仪+神经调控术，为治疗脊髓空洞患者引路

　　脑立体定向仪+神经调控术，是借助航天机器人手臂，运用微侵袭神经外科技术(C脑立体定向、神经导航结合显微手术等)进行病灶定位，建立与对应的三维坐标体系快速定位脑内病变的神经细胞核团或神经纤维，采用该机器人手臂的精密传感器进行专业分析，将仅0.3mm的射频消融针探入脑部病灶，实施病灶损毁、神经细胞核团或神经纤维功能调控

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　　同时，机器人手臂还会将正常功能的神经细胞的植入受损病灶，和补救该区域的神经细胞，从而补救、已经受损的大脑皮层，使大脑神经细胞功能的再平衡。

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