脊髓空洞危害表现有哪些?

  脊髓空洞症有遗传性,无论男女,只要存在致病基因就会发病,其中女性患病人数比男性略多。脊髓空洞症的出现,如果不能及时的接受正规医院的治疗,将会给患者的生活带来严重的影响,那么脊髓空洞症的危害有哪些呢?以下是成都西南脑科医院医师的介绍。

  》》》患者提问:脊髓空洞症会遗传吗?《《《

  脊髓空洞有哪些危害?

  1、感觉障碍:脊髓空洞症会引起两种类型的感觉障碍,即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。

  2、运动影响:病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失。

  3、身体影响:受损节段以下肢体可有锥体束征。可有植物神经损害表现,如霍纳氏征、夏科关节及皮肤营养性溃疡,常有脊柱畸形及弓形足等畸形。

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  4、延髓症状:延髓空洞症多伴有脊髓空洞症,为脊髓空洞症的延续。症状多不对称,累及一侧延髓,可有构音障碍、吞咽困难等单侧型体征;

  5、营养障碍:由于关节软骨和骨营养障碍,以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调。引起吞咽困难饮水呛咳;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态稳。

  脊髓空洞以青年人多见,病程缓慢,具有进行性加重特点,临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等症,严重摧残患者身心健康的疾病,那么应该如何治疗脊髓空洞症呢?

  脑立体定向仪+神经调控术,为治疗脊髓空洞患者引路

  脑立体定向仪+神经调控术,是借助航天机器人手臂,运用微侵袭神经外科技术(C脑立体定向、神经导航结合显微手术等)进行病灶定位,建立与对应的三维坐标体系快速定位脑内病变的神经细胞核团或神经纤维,采用该机器人手臂的精密传感器进行专业分析,将仅0.3mm的射频消融针探入脑部病灶,实施病灶损毁、神经细胞核团或神经纤维功能调控。

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  同时,机器人手臂还会将正常功能的神经细胞的植入受损病灶,和补救该区域的神经细胞,从而补救、已经受损的大脑皮层,使大脑神经细胞功能的再平衡。

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