2月28日是第十四个国际罕见病日，这一节日于2008年2月29日由欧洲罕见病组织发起，并将此后每年2月的较后一天定为国际罕见病日。据统计，我国约有2000万罕见病患者，可能在我们周边就有罕见病的患者。

　　今年3月1日起，我国将多方面执行2020年医保药品目录，其中，包括七种罕见病治疗药物。治疗多发性硬化的药物芬戈莫德(商品名：捷灵亚)和西尼莫德(商品名：万立能)也赫然在列，这对我国多发性硬化患者而言无疑是一重大喜讯!

　　芬戈莫德、西尼莫德进入医保前后的价格对比

　　通过表中的价格对比，我们可以看到芬戈莫德、西尼莫德进入医保后价格降幅近40%。这得益于对罕见病的重视以及不断优化的医保政策。由于多发性硬化的鉴别诊断较为复杂，许多患者面临诊断困难、诊断延迟的问题。芬戈莫德和西尼莫德两款创新药物迅速的进入医保，大幅减轻了患者的经济负担，让患者真正用得上药，用得起药。

　　医生指出，以上两种药物独具三大优势，有利于开创多发性硬化治疗新时代：

　　01 优先审批更创新

　　作为中国罕见病领域个获批的一类创新药，它们在2020年5月优先审评获批上市，半年后就成功纳入医保目录，实现了药品审批与医保评审的无缝衔接，使饱受疾病困扰的中国患者时间得到了与国际接轨的高效治疗药物。

　　02 纳入医保更实惠

　　这两种药物纳入医保后，患者支付费用明显降低，大幅减轻了我国多发性硬化患者的医疗支付负担。

　　03 医保覆盖更多方面

　　不再仅限于常规治疗无效的多发性硬化患者，也适用于成人复发型多发性硬化患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型和活动性继发进展型疾病。

　　与往年相比，2020年医保目录调入药品数量较多，惠及领域较为广泛。自此，我国医保目录中西药覆盖52个治疗领域，中药31个治疗领域，基本实现治疗领域全覆盖。实实在在为老百姓办实事谋福利，减轻了患者及家庭的负担。愿越来越好，人民福利越来多!