重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力常见病因有：一类是先天遗传性，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病。

　　重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的。

　　其中，研究较多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(数目减少，受体部位存在抗抗体，且突触后膜上复合物的沉积。

　　并且证明，血清中的抗抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。

　　所以，调节人体，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗抗体的产生是改善本病的关键。